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科学技術分野の文部科学大臣表彰
2026/04/09
本学会推薦の文部科学省「令和8年度科学技術分野の文部科学大臣表彰」に3名が受賞しました。 2026年4月7日、科学技術に関する研究開発、理解増進等において顕著な成果を収めた者に授与される科学技術分野の文部科学大臣表彰に、本学会から推薦した若手科学者賞3名が受賞しました。
若手科学者賞
対象：萌芽的な研究、独創的視点に立った研究等、高度な研究開発能力を示す顕著な研究業績をあげた40歳未満の若手研究者
「中分子オリゴ核酸を基盤とした創薬に資する核酸化学研究」
大澤 昂志（大阪大学大学院薬学研究科 講師）
業績：核酸医薬に代表される中分子オリゴ核酸が新しい創薬モダリティとして国内外で注目を集めている状況において、核酸化学に立脚したオリゴ核酸の高機能化技術が強く求められている。
大澤氏は、二環性糖部骨格により核酸糖部とリン酸部の配座を精密に制御する設計戦略に基づいた機能性人工核酸材料を開発するとともに、創薬応用を志向したリガンド−オリゴ核酸コンジュゲートを自在に構造変換するための独自の合成技術を開拓してきた。
本研究成果は、将来的に中分子オリゴ核酸の機能を論理的に最大化する技術開発につながるもので、創薬だけでなく、細胞工学や生体関連化学などへの波及効果は大きい。このように本研究は我が国発の創薬、科学技術の振興と発展に貢献すると期待される。
大澤 昂志（大阪大学大学院薬学研究科 講師）
業績：核酸医薬に代表される中分子オリゴ核酸が新しい創薬モダリティとして国内外で注目を集めている状況において、核酸化学に立脚したオリゴ核酸の高機能化技術が強く求められている。
大澤氏は、二環性糖部骨格により核酸糖部とリン酸部の配座を精密に制御する設計戦略に基づいた機能性人工核酸材料を開発するとともに、創薬応用を志向したリガンド−オリゴ核酸コンジュゲートを自在に構造変換するための独自の合成技術を開拓してきた。
本研究成果は、将来的に中分子オリゴ核酸の機能を論理的に最大化する技術開発につながるもので、創薬だけでなく、細胞工学や生体関連化学などへの波及効果は大きい。このように本研究は我が国発の創薬、科学技術の振興と発展に貢献すると期待される。
主要論文：「Synthesis and structural analysis of dinucleotides containing 2',3'-trans-bridged nucleic acids with trans-5,6- or 5,7- fused ring skeleton」Communications Chemistry誌、vol.8、87、2025年発表
主要論文：「Conjugation of oligonucleotides with activated carbamate reagents prepared by the Ugi reaction for oligonucleotide library synthesis」RSC Chemical Biology誌、vol.3、p728～738、2022年発表
主要論文：「Conjugation of oligonucleotides with activated carbamate reagents prepared by the Ugi reaction for oligonucleotide library synthesis」RSC Chemical Biology誌、vol.3、p728～738、2022年発表
「sp3炭素水素結合変換を実現する触媒システムの創製研究」
三ツ沼 治信（神戸大学大学院理学研究科 准教授）
業績：有機分子に普遍的に存在する炭素-水素（C-H）結合の触媒的官能基化反応は、医薬・農薬分子を短工程で合成するための理想的な分子変換手法である。しかし、入手容易な炭化水素原料などに含まれるsp³C-H 結合は化学的に安定であるため、従来の単一触媒による活性化法では、高温加熱や、基質に配向基を導入したりする必要があるなど、根本的な課題が残されていた。
氏は、独立した機能を有する複数の触媒を組み合わせ、それぞれの特性を相乗的に活かす触媒システムを考案した。これにより、従来は両立が困難であったキラリティ制御と高い官能基選択性を同時に実現するsp³C-H 結合官能基化反応へと展開した。
本研究成果は、単純な原料から医薬品を合成する次世代の精密合成プロセスへの応用に加え、水素社会を支える基盤技術へ発展すると期待される。
三ツ沼 治信（神戸大学大学院理学研究科 准教授）
業績：有機分子に普遍的に存在する炭素-水素（C-H）結合の触媒的官能基化反応は、医薬・農薬分子を短工程で合成するための理想的な分子変換手法である。しかし、入手容易な炭化水素原料などに含まれるsp³C-H 結合は化学的に安定であるため、従来の単一触媒による活性化法では、高温加熱や、基質に配向基を導入したりする必要があるなど、根本的な課題が残されていた。
氏は、独立した機能を有する複数の触媒を組み合わせ、それぞれの特性を相乗的に活かす触媒システムを考案した。これにより、従来は両立が困難であったキラリティ制御と高い官能基選択性を同時に実現するsp³C-H 結合官能基化反応へと展開した。
本研究成果は、単純な原料から医薬品を合成する次世代の精密合成プロセスへの応用に加え、水素社会を支える基盤技術へ発展すると期待される。
主要論文：「Catalytic acceptorless complete dehydrogenation of cycloalkanes」Nature Communications誌、vol.16、p428、2025年発表
「Catalytic Allylation of Aldehydes Using Unactivated Alkenes」Journal of the American Chemical Society誌、vol.142、p12374～12381、2020年発表
「Catalytic Allylation of Aldehydes Using Unactivated Alkenes」Journal of the American Chemical Society誌、vol.142、p12374～12381、2020年発表
「天然物生合成酵素の開拓と有用化合物合成への応用研究」
松田 研一（北海道大学大学院薬学研究院 准教授）
業績： 生体触媒は温和な反応条件で選択的な化学反応を触媒するため、合成工程数や廃棄物の低減を通じて化合物生産の効率化に大きく寄与する。しかし生体触媒で達成できる化学変換のバリエーションは現状では限定的である。
氏は、未開拓の天然物生合成酵素に着目し、微生物の特異な物質変換能を探索することで新規窒素代謝経路やペプチド環化酵素の新規ファミリーを発見した。さらに、これら鍵酵素を触媒応用した独自の化学－酵素ハイブリッド合成法を開発し、有用ヒドラジン化合物や多様な環状中分子の効率的合成を実現した。
本研究成果は、医農薬品のリード化合物探索から製造工程にわたる時間・コスト削減に寄与し、持続可能性の高い開発・製造プロセスの実現に貢献すると期待される。
松田 研一（北海道大学大学院薬学研究院 准教授）
業績： 生体触媒は温和な反応条件で選択的な化学反応を触媒するため、合成工程数や廃棄物の低減を通じて化合物生産の効率化に大きく寄与する。しかし生体触媒で達成できる化学変換のバリエーションは現状では限定的である。
氏は、未開拓の天然物生合成酵素に着目し、微生物の特異な物質変換能を探索することで新規窒素代謝経路やペプチド環化酵素の新規ファミリーを発見した。さらに、これら鍵酵素を触媒応用した独自の化学－酵素ハイブリッド合成法を開発し、有用ヒドラジン化合物や多様な環状中分子の効率的合成を実現した。
本研究成果は、医農薬品のリード化合物探索から製造工程にわたる時間・コスト削減に寄与し、持続可能性の高い開発・製造プロセスの実現に貢献すると期待される。
主要論文：「Streamlined Chemoenzymatic Synthesis of Cyclic Peptides by Nonribosomal
Peptide Cyclases」Journal of the American Chemical Society、145巻6号p3270-3275、2023年発表、「Heterochiral Coupling in Non-ribosomal Peptide Macrolactamization」Nature Catalysis、3巻6号p507-515、2020年発表
Peptide Cyclases」Journal of the American Chemical Society、145巻6号p3270-3275、2023年発表、「Heterochiral Coupling in Non-ribosomal Peptide Macrolactamization」Nature Catalysis、3巻6号p507-515、2020年発表
【文部科学省】
