医薬品の開発段階から市販後ま有害事象自発報告の自動収集⚫■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■⚫専門家によるマニュアル⚫重複データの除外⚫■■■■■■■■バイアスの修正⚫高精度かつリアルタイム⚫■段階のアラートレベル⚫偽陰性／偽陽性の低減⚫薬物有害事象に脆弱な集団⚫性別、年齢、体重、地域シグナル検出部分集団解析⚫薬物クラス特異的／薬物特比較解析■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■を■つに統合有害事象自発報告データの収集と統合シグナルの検出部分集団解析■■■■■■■■■■■■は、医薬品の安全性知識ベースプラットフォームです。有害事象自発報告および学術会議の要旨から医薬品の安全性情報を取得し、安全性薬理試験、非臨床試験、および臨床試験の情報を関連付けて、医薬品のライフタイム全体にわたる毒性・安全性情報の解析をサポートします。キュレーションとレビュー複数の有害事象自発報告データでの毒性・安全性情報の監視⚫全てのデータを関連付け⚫トランスレーショナル・セーフティ解析の支援の特定異的なシグナルの検出医薬品の統合的な毒性・安全性データベースと高度な解析機能により、薬理研究、毒性安全性研究およびファーマコビジランス業務を強力に支援医薬品安全性情報プラットフォーム株式会社モルシス■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■
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