AUTHOR2005年 田辺製薬株式会社入社創薬化学研究に従事2007年 合併に伴い田辺三菱製薬株式会社2020年 横浜市立大学博士（理学）2017年より現職いが、MT-7117はその構造からも想像できるように非常に長い合成工程数（探索段階では20工程）を要する。粘り強く誘導体合成を行い、ときには大胆な骨格変換もはさみながら諦めず最適化をやり抜くことで、臨床試験に進む化合物という1つの回答を見出すことができた。 MT-7117は薬効試験のみならず、毒性試験においても大きな問題なく臨床試験に進み、2023年4月現在、EPPおよびXLPを適応症としてPhase3試験、SScを適応症としてPhase2試験を実施中である。近い将来、MT-7117が病と向き合う方々にとっての希望ある治療選択肢になることを願っている。 最後に、本研究成果は、田辺三菱製薬の多くのメン修了参考文献1）Catania,A.,et al.,Pharmacol. Rev.,56,1‒29（2004）2）Getting,S.J.,Pharmacol. Ther.,111,1‒15（2006）3）Suzuki,I.,et al.,Endocrinology,137,1627‒1633（1996）4）Slominski,A.,et al.,Physiol. Rev.,80,979‒1020（2000）5）Langendonk,J.G.,et al.,N. Engl. J. Med.,373,48‒59（2015）6）Sato,A.,et al.,Bioorg. Med. Chem. Lett.,78,129040（2022）7）Alex,M.A.,Drug Discov. Today,10,149‒155（2005）8）Suzuki,T.,et al.,Skin Health Dis.,2,e78（2021）9）Kondo,M.,et al.,Arthritis Res. Ther.,24,210（2022）バーの協力のもとに得ることができた結果であり、この場を借りて、関係者各位に厚くお礼申し上げたい。山元康王（やまもと やすお）1996年京都大学大学院薬学研究科修士課程修了1996年田辺製薬株式会社入社創薬化学研究に従事2007年合併に伴い田辺三菱製薬株式会社2014年研究企画部プロジェクトマネジメントに従事2015年文部科学省研究振興局ライフサイエンス課に出向2015年東京大学博士（薬科学）2016年日本薬学会医薬化学部会創薬ニューフロンティア宮代昌彦（みやしろ まさひこ）1994年大阪大学大学院薬学研究科修士課程修了1994年田辺製薬株式会社入社薬理研究に従事2005年大阪大学博士（薬学）2007年合併に伴い田辺三菱製薬株式会社2017年退職検討会2017年創薬本部創薬ユニットマネジャー2022年日本薬学会医薬化学部会常任世話人2022年より現職Copyright © 2023 The Pharmaceutical Society of Japan126図7 BLM誘発強皮症モデルにおける皮膚コラーゲン産生抑制作用佐藤篤史（さとう あつし）2004年名古屋大学大学院工学研究科修士課程修了2004年田辺製薬株式会社入社創薬化学研究に従事2007年合併に伴い田辺三菱製薬株式会社2017年より現職諸熊賢治（もろくま けんじ）2005年 長崎大学大学院医歯薬総合研究科博士前期課程鈴木毅（すずき つよし）1992年東北大学大学院薬学研究科修士課程修了1992年三菱化成株式会社入社非臨床薬理研究に従事2007年合併に伴い田辺三菱製薬株式会社2012年東北大学博士（薬学）2017年より現職
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