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医療用医薬品添付文書

 

薬事法に規定された医療用医薬品の製品説明書で、医師、歯科医師、薬剤師に対する基本情報を製薬企業が作成し、医薬品の販売包装単位ごとに添付(封入)されることが義務付けられている。組成、用法・用量、薬効薬理、体内薬物動態副作用、使用上の注意などが記載されている。(2009.1.16 改訂)


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